ヒト免疫不全ウイルス 1 型（HIV-1）急性感染期は，HIV-1 の伝播に寄与する主要な因子である．HIV-1 急性感染期を理解することは，HIV-1 の根絶や，機能的治癒（抗 HIV 薬なしでのウイルスの制御）達成のための治療戦略の開発に重要であると考えられる．

HIV-1 感染のリスクが高いボランティア 2,276 人は 週 2 回，血漿 HIV-1 RNA 定性検査を行った．急性 HIV-1 感染が検出された例には週 2 回，臨床的観察と，血漿 HIV-1 RNA 量（ウイルス血症を評価するため）と HIV 抗体の定量的測定を行い，リンパ球の免疫表現型解析の結果を入手した．

急性 HIV-1 感染が検出された 112 例中 50 例で，HIV-1 抗体が検出される前に血液検体が 2 回以上採取されていた．核酸検査で最初に反応性が認められてから 13 日後に，ウイルス血症のピークの中央値（6.7 log₁₀ コピー/mL）に到達した．酵素免疫測定法での反応性は中央値で 14 日後に認められた．ウイルス血症の最下点（4.3 log₁₀ コピー/mL）には中央値で 31 日後に到達し，この値は急性ウイルス血症の消失後，ウイルス量が持続的に安定した状態であることを示す，ウイルス学的セットポイント（血漿 HIV-1 RNA 量中央値 4.4 log₁₀ コピー/mL）にほぼ等しかった．ウイルス血症のピークと減少の傾きには，ウイルス学的セットポイントとの相関が認められた．HIV-1 急性感染期の臨床症状は，ウイルス血症のピークの直前とピーク時に発現することがもっとも多かった．HIV-1 急性感染期の症状は，中央値で 1 つが，中央値で 2 回の受診時に記録され，HIV-1 急性感染期の徴候は，中央値で 1 つが，中央値で 3 回の受診時に記録された．

ウイルス学的セットポイントには，血漿ウイルス血症の初回検出後，中央値で 31 日の時点で到達し，ウイルス血症のピークと相関した．症状と徴候は，HIV-1 急性感染期にはほとんど認められず，ウイルス血症のピーク前にもっとも多く認められた．（米国国防総省，米国国立アレルギー感染症研究所から研究助成を受けた．）