β遮断薬は，中等度または重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の増悪と死亡のリスクを低下させる可能性があることが複数の観察研究から示唆されているが，それらの知見は無作為化試験では確認されていない．

前向き無作為化試験で，40～85 歳の COPD 患者をβ遮断薬（徐放性メトプロロール）群とプラセボ群に割り付けた．全例が COPD の臨床病歴とともに，中等度の気流制限と高い増悪リスクを有していた．高い増悪リスクは過去 1 年間の増悪歴または在宅酸素療法の処方・使用歴があることで示された．β遮断薬の投与をすでに受けている患者，β遮断薬使用の確立された適応がある患者は除外した．主要評価項目は，投与期間中の COPD の初回増悪までの期間とした．投与期間はメトプロロールの用量調節に応じて 336～350 日であった．

532 例が無作為化された．患者の平均（±SD）年齢は 65.0±7.8 歳であり，平均 1 秒量（FEV₁）は予測値の 41.1±16.3%であった．試験は，主要評価項目に関する無益性と安全性の懸念のため早期に中止された．初回増悪までの期間の中央値はメトプロロール群 202 日，プラセボ群 222 日で，群間に有意差は認められなかった（メトプロロールのプラセボに対するハザード比 1.05，95%信頼区間 [CI] 0.84～1.32，P＝0.66）．メトプロロールは，入院にいたる増悪のリスクがより高いことに関連していた（ハザード比 1.91，95% CI 1.29～2.83）．メトプロロールに関連する可能性のある副作用の発現頻度は 2 群で同程度であり，呼吸器以外の重篤な有害事象の全体的な発現率も 2 群で同程度であった．投与期間中に，死亡はメトプロロール群で 11 例，プラセボ群で 5 例あった．

中等度または重度の COPD を有し，β遮断薬使用の確立された適応がない患者において，初回 COPD 増悪までの期間はメトプロロール群とプラセボ群で同程度であった．増悪による入院は，メトプロロールの投与を受けた患者のほうが多かった．（米国国防総省から研究助成を受けた．BLOCK COPD 試験：ClinicalTrials.gov 登録番号 NCT02587351）