髄芽腫の若年小児は予後が不良であり，生存児では認知障害のリスクが高い．若年小児の髄芽腫を，術後に強化化学療法単独で治療する試験を実施した．

術後，患児に 3 サイクルの経静脈化学療法（シクロホスファミド，ビンクリスチン，メトトレキサート，カルボプラチン，エトポシド）と，メトトレキサートの脳室内投与を行った．完全寛解が達成された場合に治療を終了した．白質脳症と認知障害について評価を行った．

43 例をプロトコールに従って治療した．5 年無進行生存率と全生存率（±SE）は，完全切除が行われた患児（17 例），残存腫瘍のある患児（14 例），肉眼的転移のある患児（12 例）で，それぞれ 82±9%と 93±6%，50±13%と 56±14%，33±14%と 38±15%であった．肉眼的転移のなかった患児 31 例では，68±8%と 77±8%であった．線維形成が組織学的に確認されること，腫瘍の転移があること，2 歳未満であることが，腫瘍の再発と生存の独立した予後因子であった．再発時の治療戦略は，16 例中 8 例で奏効した．予期せぬ重大な毒性事例はなかった．23 例中 19 例では，MRI で無症候性白質脳症が検出された．治療後の平均 IQ は，同年齢の健常な対照群に比べ有意に低かったが，先行試験で放射線治療を受けた患児よりも高かった．

術後に化学療法単独で治療する方法は，転移のない若年小児の髄芽腫に対する有望な治療法である．