基礎疾患を有する患者は，重症の新型コロナウイルス感染症（Covid-19）のリスクが高い．ワクチンによる免疫は経時的に発生するのに対し，中和モノクローナル抗体による治療は受動免疫を速やかに付与し，疾患の進行と合併症の発生を抑制する可能性がある．

第 3 相試験で，軽症または中等症の Covid-19 を有する，重症化リスクの高い外来患者集団を，検査により重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2（SARS-CoV-2）感染が診断されてから 3 日以内に，中和モノクローナル抗体 2 剤（バムラニビマブ [bamlanivimab] 2,800 mg とエテセビマブ [etesevimab] 2,800 mg を同時に投与）の単回点滴静注を行う群と，プラセボを投与する群に 1：1 の割合で無作為に割り付けた．主要転帰は患者の全般的な臨床状態とし，29 日目までの Covid-19 関連入院または全死因死亡と定義した．

1,035 例が無作為化され，バムラニビマブ–エテセビマブまたはプラセボの点滴静注を受けた．患者の平均（±SD）年齢は 53.8±16.8 歳で，52.0%が思春期女児または女性であった．29 日目までに，Covid-19 関連入院または全死因死亡はバムラニビマブ–エテセビマブ群では 518 例中 11 例（2.1%）に発生したのに対し，プラセボ群では 517 例中 36 例（7.0%）に発生した（絶対リスク差 －4.8 パーセントポイント，95%信頼区間 [CI] －7.4～－2.3，相対リスク差 70%，P＜0.001）．バムラニビマブ–エテセビマブ群では死亡例はなかったが，プラセボ群では 10 例が死亡し，そのうち 9 例は Covid-19 に関連すると試験担当医師に判定された．バムラニビマブ–エテセビマブの投与を受けた患者では，プラセボの投与を受けた患者と比較して，7 日目の時点での対数ウイルス量にベースラインからの大幅な減少が認められた（ベースラインからの変化量のプラセボとの差 －1.20，95% CI －1.46～－0.94，P＜0.001）．

高リスクの外来患者において，バムラニビマブとエテセビマブの併用は，プラセボと比較して Covid-19 関連入院と死亡の発生率を抑え，SARS-CoV-2 ウイルス量の減少を加速させた．（イーライリリー社から研究助成を受けた．BLAZE-1 試験：ClinicalTrials.gov 登録番号 NCT04427501）